Fino a 3 analiti in soli 20 minuti. Calibrazione interna completamente automatica.
Nessun pre-trattamento del campione per la separazione plasmatica. La centrifugazione avviene automaticamente all’interno del sistema.
Controllo sistematico di tutte le fasi di analisi.Il rotore include anche un QC interno positivo per garantire che il sistema funzioni correttamente.
Touch screen a colori con icone intuitive con istruzioni step by step.
Rotori pronti all’utilizzo. Esecuzione test in un solo passaggio.
I risultati possono essere stampati direttamente tramite la stampante on-board o inviati all’LIS/HIS via WI-FI.
La batteria interna ricaricabile rende Nexus IB10 utilizzabile su tutti i mezzi di soccorso in movimento come elicotteri e ambulanze e in tutti i contesti sanitari di emergenza.
Applicare 500 µL di campione nel pozzetto del rotore
Inserire il rotore nello strumento
Attendere 20 minuti per la stampa dei risultati
L’impegno di Sphingotec ha introdotto 3 nuovi biomarcatori brevettati da utilizzare in terapia intensiva per diagnosticare, predire e monitorare i principali fattori di mortalità come sepsi, insufficienza cardiaca acuta, perdita della funzione endoteliale, shock circolatorio e danno renale acuto (AKI), al fine di supportare il clinico nella gestione del paziente e fornire una guida per l’induzione e l’escalation della terapia.
penKid® determina quantitativamente il frammento stabile dell’ormone encefalina che stimola la funzionaità renale. L’aumento e la diminuzione dei valori di penKid® rivelano un peggioramento o un miglioramento della funzione renale indipendentemente dall’infiammazione o da qualsiasi altra comorbidità.
penKid® consente la predizione, la diagnosi e il monitoraggio del danno renale acuto (AKI) fino a 2 giorni prima della creatinina sierica.
Guida alla somministrazione di farmaci nefrotossici
Guida alla terapia renale sostitutiva
Identificazione dei pazienti a rischio
L’Adrenomedullina bioattiva è un ormone di controllo della barriera endoteliale. Bio-ADM® misura la frazione bioattiva rilasciata dalle cellule endoteliali verificando l’integrità vascolare – molto importante per il controllo della pressione arteriosa e la perfusione d’organo. La misurazione quantitativa di Bio-ADM® nel plasma fornisce informazioni tempestive sul trattamento decongestizio, in caso di insufficienza cardiaca acuta e somministrazione di vasopressori in pazienti a rischio di shock o shock settico
Anticipa fino a 2 giorni l’insorgenza dello shock settico
Guida all’escalation o modifica della terapia antibiotica
Predice la congestione residua in pazienti con insufficienza cardiaca acuta
Il Dipeptidyl Peptidase 3 (DPP3) è un enzima intracellulare. In uno stato di malattia, la morte cellulare provoca il rilascio incontrollato di DPP3 che inattiva il sistema angiotensina II e encefalina con conseguente disfunzione d’organo a breve termine.
Livelli crescenti di DPP3 nel plasma indicano un rischio elevato di instabilità emodinamica associato ad un alto rischio di mortalità.
Guida per l’induzione o l’escalation della terapia
Stratificazione di pazienti ad alto rischio per sviluppare disfunzione d’organo a breve termine
Monitoraggio del successo del trattamento
Oltre agli innovativi biomarcatori, la piattaforma Nexus IB10 si completa di un’ampia gamma di applicazioni diagnostiche consolidate nella routine dei reparti di emergenza.
Per la determinazione quantitativa della Procalcitonina (range 0.3 µg/L – 10µg/L)
Per la determinazione quantitativa in della Troponina I (cTnI)
Per la determinazione quantitativa della dell’NT-proBNP
Per la determinazione quantitativa della dei prodotti di degradazione della fibrina contenenti D-Dimero
Per la determinazione quantitativa simultanea di Troponina I (cTnI), NT-proBNP e D-Dimero
Per la determinazione quantitativa simultanea di Troponina I (cTnI), CK-MB e Mioglobina
Per la determinazione quantitativa dell’ormone stimolante tiroideo (TSH
Per la determinazione quantitativa in della Gonadotropina corionica umana (beta-hCG)
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