La strategia di testing si è dimostrata uno strumento fondamentale per prevenire e ridurre la diffusione del virus.
Voden offre test di elevate prestazioni in accordo con le recenti raccomandazioni dell’ OMS e EUDC, come indicato dalla Circolare Ministeriale dell’8 Gennaio 2021.
Per la sierologia è disponibile il test per la ricerca di IgM e IgG e l’imminente test di neutralizzazione per il monitoraggio degli anticorpi indotti dalla vaccinazione.Per la ricerca antigenica, tampone rapido immunocromatografico ad alta sensibilità, in grado di evidenziare la positività anche in soggetti asintomatici.
Con la disponibilità dei nuovi vaccini genici, viene indotta una risposta anticorpale specifica per l’epitopo S-RBD della proteina Spike.
L’utilizzo di specifici kit sierologici è essenziale per un corretto monitoraggio dei pazienti vaccinati. Voden offre il miglior kit semi-quantitativo, in grado di rilevare, con la più alta specificità e sensibilità, gli anticorpi anti-S-RBD.
Test immunocromatografico semi-quantitativo per la determinazione degli anticorpi anti-SRBD
Solo per uso diagnostico IVD
Tempo di analisi 15 minuti
Non è previsto strumento
Sensibilità 98.53 %
Specificità 99.31 %
Accuratezza 99.09 %
In corso di certificazione FDA n. EUA203138
Con la recente circolare del Ministero della Salute dell’8 Gennaio 2021, i test rapidi di seconda e ultima generazione. Sono fondamentalmente equiparati al test molecolare RT-PCR
In forza della maggiore praticità dei test rapidi e la rapidità di ottenimento dei risultati, il tampone rapido è diventato strumento insostituibile nei programmi di screening in presenza di alta prevalenza del virus
Test rapido immunocromatografico per la rilevazione qualitativa dell’antigene SARS-CoV-2 in campioni umani da tampone nasale, rinofaringeo e orofaringeo.
Il kit è in grado di rilevare il virus anche in presenza di mutazioni geniche della proteina Spike, conosciute come variante inglese.
Solo per uso professionale IVD
Tempo di analisi 15 minuti
Sensibilità 95.65%
Specificità 99.02%
Accuratezza 97.89%
LoD < 2.5 x 102 pfu/mL (<1mio copie RNA)
Registrazione Ministeriale n. 2002551
Test per la determinazione semiquantitativa in immunofluorescenza degli anticorpi IgM e IgG anti SARS-CoV-2 da 10 uL di sangue intero.
Solo per uso professionale IVD
Tempo di analisi 10 minuti
Sensibilità 95.8 %
Specificità 97.0 %
Validato dal CTS della Regione Emilia Romagna
Registrazione Ministeriale n. 1941587
Via della Vigna, 2
20821 Meda MB | ITALY
Tel. 0362-344417
Tel. 0362-501028
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